27日上午，中国科学院院士、国内著名病毒学家田波宣布，中科院微生物研究所、武汉大学现代病毒学研究中心经过一个半月的联合攻关，找到能够抑制SARS病毒与细胞融合的多肽，有望开发出抗击SARS病毒的特效药。
田波说：“SARS病毒是一种囊膜病毒，通过囊膜融合蛋白和细胞膜的受体结合而侵入细胞。利用竞争抑制的原理，我们可以抢先占据SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位点，使之失去和人体细胞融合的位置。”
他表示，这一正在研制中的药物将具有预防和治疗两种功效：在预防阶段，可以把病毒阻止在细胞之外，而不需等病毒感染了正常细胞之后再去治疗。这种药物对已经感染病毒的患者同样有效，它可以阻止病毒在体内扩散，达到治疗效果。“用这种药物制成喷鼻剂，喷入鼻子后可完全阻断非典病毒入侵体内；制成注射剂则可用于非典感染病人的治疗，可阻止SARS病毒在体内继续扩散，入侵肺部。”
一直以来，田波领导的研究小组已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、艾滋病毒等8种囊膜病毒，证实多肽药物可以抢先结合病毒融合蛋白的融合位点，阻断病毒的感染途径。
SARS病毒全基因序列公布后，研究小组对导致非典的冠状病毒进行了蛋白序列研究，发现SARS病毒侵入人体细胞的方式与艾滋病毒类似，其空间结构也与之相似。因此，他们尝试将合成多肽阻止艾滋病毒的原理运用在治疗非典上。据悉，该药在通过药检、动物试验和临床试验后，如果抗非典药物审批的“绿色通道”畅通，可望不久之后被生产使用。(记者/刘世昕周欣宇)
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